서울 부산 등 전국 7개 권역에서 40여 차례에 걸쳐 대규모로 진행.. 1회당 5시간30분씩 실시
식품의약품안전청은 2011년도에 전면 개선한 의료기기 제도에 대해 1월19일부터 3월 말까지 서울지역을 시작으로 부산 등 7개 권역별로 40여 차례의 대규모 민원교육을 실시한다고 1월16일 밝혔다.
이번 민원교육은 종합 민원교육과 전국 주요도시에서 실시하는 권역별 교육으로 나눠 진행되며, 주요 내용은 의료기기 제도·정책방향, 허가심사제도, GMP제도, 사후관리제도 등이다.
특히 허가심사 관련 교육은 허가심사공통사항, 전기기계분야, 재료용품분야, 체외진단의료기기용 시약분야로 세분화해 1회당 5시간30분간 실시할 계획이다.
지난 해 의료기기분야 제도개선의 주요 내용으로는, 2등급 의료기기 기술문서 심사 전면 민간위탁 및 지방청으로 품목허가를 이관하고, 위해성이 거의 없는 1등급 의료기기의 경우 GMP 자율관리로 전환함과 동시에 신고목록제출로 수리될 수 있도록 했다.
이러한 허가·심사체계 재편은 민원적체 해소 및 3·4등급 고위험군에 대한 역량 집중으로 의료기기 안전관리를 강화하기 위한 것이다.
그밖에 △3회 이상 동등한 제품 허가 시 공고를 통한 기술문서 심사 면제 △경미한 변경에 대한 연차보고 대상 확대(32종에서 83종) △수입의료기기의 외국 제조소 GMP 현지실사제도 △체외진단 의료기기용 시약에 대한 허가관리 전환 등도 새롭게 도입된다.
식의약청은 이번 민원교육이 새로운 제도로 인한 국내 의료기기 업체의 혼란 방지 및 이해도를 증진시키는 데 도움이 될 것으로 기대한다고 밝혔다.
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