식품의약품안전처는 의약품, 바이오의약품, 의료기기 등 다양한 제품을 하나의 제품에 결합한 ‘첨단 융·복합제품’의 심사를 위해 ‘심사 부서 간 협력심사제도’를 올해 8월부터 시범 도입한다고 8월1일 밝혔다.

이번 협력심사제도는 최근 첨단 융·복합제품 개발이 증가하는 추세에 맞춰 통합적인 심사를 통해 전문성 및 효율성을 강화하기 위해 마련됐으며, 의약품심사부, 바이오생약심사부, 의료기기심사부 소속 총 15개 심사부서가 참여하게 된다.

협력 심사 대상은 △항암면역요법제 △화학물질이 결합된 항체의약품 △골이식용 복합재료 △의약품, 의료기기 등 복합 제품 등이다.

또 협력심사제도의 효율적인 운영을 위해 구체적인 선정절차 및 운영절차도 마련됐다.

대상 선정은 허가·신고 심사 접수 후 2일 이내에 결정하며, 협력심사팀을 7일 이내에 구성해 통합적인 심사를 진행한다.

식의약처는 이번 협력심사제도를 통해 복합제품 심사의 전문성 및 효율성이 향상될 것이며, 향후 시범운영 결과에 따라 대상분야 및 운영방법 등을 개선해 본격 시행할 계획이라고 밝혔다.