버텍스 제약회사가 개발한 경구용 류머티스관절염 치료제 VX-509가 중간단계 임상시험에서 투여단위 최상위 그룹에서 양호한 결과가 나왔다.
환자 204명을 대상으로 12주 동안 실시된 임상시험에서 가장 높은 단위인 150mg 과 100mg가 투여된 그룹에서 목표효과가 나타났다.
150mg그룹은 66%, 100mg 그룹은 65%가 최소한의 목표효과인 '미국류머티스학회 20 반응'(ACR20) 기준선을 넘어섰다. 위약이 주어진 대조군에서는 ACR20이 나타난 환자가 29%에 그쳤다.
ACR20은 통증과 부종 발생 관절 수가 적어도 20% 이상 감소하고 5가지의 다른 진단기준 중 적어도 3가지 이상에서 개선이 나타난 경우를 말한다.
150mg 그룹에서는 거의 50%가 증상이 50% 개선되었다. <연합뉴스>
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