국내 의료진이 세계 여러 나라에서 동시에 실시하는 신약 임상시험의 총괄연구책임자로 선정됐다.

한국노바티스는 성균관의대 강북삼성병원 김선우 교수가 자사의 당뇨병치료제 `빌다글립틴(Vildagliptin.상품명 가브스)"의 글로벌 신약 허가를 위한 다국적 임상3상 시험의 총괄연구책임자(PI)로 선정됐다고 13일 밝혔다.

국내 의료진이 글로벌 신약 등록 허가를 위한 다국가 제3상 임상시험의 총괄연구책임자(PI)로 선정된 것은 지난해 11월 서울대병원 오병희 교수에 이어 이번이 두번째다.

이번 다국적 임상시험에는 한국을 비롯하여 미국, 영국, 이탈리아 등 전세계 8개국 145개 임상시험기관이 참여했다. 한국에서는 강북삼성병원을 비롯한 15개 종합 병원이 참여하고 있다.

김 교수는 앞으로 여러 나라 임상연구자를 대표해 임상시험 결과보고서를 처음으로 검토하는 유일한 외부 전문가가 되며 임상시험 결과를 관련 의학저널 또는 학회에 발표할 때 연구자를 대표하게 된다고 회사측은 설명했다.

빌다글립틴은 췌장의 베타 세포와 알파 세포 모두에 영향을 줌으로써 혈당 조절에 필요한 인슐린 생성을 증가시키는 동시에 간에서 당 생성을 감소시키는 작용을 새로운 개념의 약물이다.

김 교수는 "당뇨병은 국내에서 매년 50만명씩 신규로 환자가 늘고 있어 2010년이면 당뇨 대란이 예상된다"면서 "이런 상황에서 빌다클립틴과 같은 새로운 계열의 당뇨병 신약의 임상시험 총괄 책임자로 선정돼 기쁘다"고 말했다.

국내에서 가장 활발하게 글로벌 신약 개발 프로젝트를 벌이고 있는 한국노바티스는 지난해 29건의 다국적 임상시험 프로젝트를 진행한 데 이어 올해에는 45건의 프로젝트를 진행할 예정이다.


<연합뉴스>