종근당·파스퇴르연구소·원자력의학원, 공동연구 및 임상 추진
종근당(대표 김영주)과 한국파스퇴르연구소(소장 류왕식)는 종근당의 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상2상 시험 승인을 식약처로부터 획득하고 이를 진행한다고 6월 17일 밝혔다.
임상시험은 한국원자력의학원(원장 김미숙)에서 개발한 임상 프로토콜을 활용해 코로나19로 폐렴 확진을 받은 중증환자를 대상으로 진행한다.
세포 수준에서 코로나19에 탁월한 항바이러스 효능을 보인 ‘나파벨탄’의 치료 효과가 확인되면 식약처에 코로나19 치료제로 긴급승인을 요청할 계획이며, 추후 경증환자를 대상으로 임상 범위를 확대할 예정이다.
종근당과 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원은 이에 앞서 15일 종근당 본사에서 협약식을 갖고 나파벨탄(성분명 나파모스타트)의 공동연구에 나서기로 했다.
한국파스퇴르연구소는 3천여 종의 물질을 대상으로 세포배양 실험을 통해 코로나19 항바이러스 효능을 탐색해온 결과 ‘나파모스타트’가 최근 코로나19 치료제로 미국 FDA의 긴급 승인을 받은 렘데시비르에 비해 사람 폐세포 실험에서 수백 배 이상의 항바이러스 효능을 보이는 것을 확인했다.
최근 일본 도쿄대학교 연구팀도 나파모스타트에 대해 한국파스퇴르연구소와 유사한 수준의 코로나19 항바이러스 활성을 세포 수준에서 확인한 바 있는 만큼 코로나19 치료제로의 개발에 기대가 모아지고 있다.
한국파스퇴르연구소 류왕식 소장은 “세포배양 실험에서 확인된 나파모스타트의 매우 우수한 코로나19 항바이러스 효능이 임상에서도 검증되어 실제 치료제로 사용될 수 있기를 기대한다”고 말했다.
종근당 김영주 대표는 “나파모스타트는 최근 미국에서 코로나19 치료제로 긴급 승인받은 렘데시비르보다 수백 배 높은 항바이러스 효과를 보여 치료제로 개발된다면 인류 역사상 유례없는 팬데믹 상황을 초래한 코로나19 종식에 기여할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
