지난해 국내 제약기업들의 첨단 바이오의약품 개발이 세포치료제를 중심으로 크게 증가된 것으로 나타났다.
식품의약품안전청은 유전자재조합의약품, 세포치료제, 유전자치료제 등 바이오의약품의 2010년 임상시험 승인건수를 분석한 결과, 이같이 조사됐다고 2월 18일 밝혔다.
바이오의약품의 임상시험 승인 건수는 2009년(67건)의 경우 국내 기업이 개발 중인 제품의 임상이 17건으로 25.4%를 차지했으나 2010년(73건)에는 국내 개발 제품의 임상 비중이 39.7%(29건)로 증가했다.
이는 전체 임상 승인 사례 수의 증가율 9.0%(67건→73건)를 월등히 웃도는 것으로 증가율은 70.6%(17건→29건)에 달한다.
특히 세포치료제의 경우 2009년의 6건에서 2010년 12건으로 2배 증가해 국내 개발 제품의 임상 승인 건수의 대폭 증가에 가장 큰 영향을 준 것으로 나타났다.
이는 최근 미국 FDA에서 면역세포치료제인 ‘프로벤지’를 허가하는 등 매년 13%씩 성장해 2015년에는 960억달러 규모가 예상되는 세포치료제 시장에 진입하기 위한 국내 기업들의 노력이 가시화된 것으로 분석된다.
또 단클론항체를 포함하는 유전자재조합의약품과 유전자치료제의 임상도 세포치료제에 비해서는 소폭이기는 하나 증가 추세에 있어 향후 국내 제품의 허가가 늘어날 것으로 예상되고 있다.
다만 백신을 포함한 전체 바이오의약품의 품목 허가에 있어서는 수입품목 증가폭이 37.5%(16품목→22품목)인 반면 국내 제품은 20%(25품목→30품목)의 증가에 그쳐 아직까지는 국내 시장에 진입하려는 외국 제품이 더 많이 증가하고 있는 것으로 분석됐다.
