유한양행(대표이사 조욱제)은 6월 25일(미국 현지시간) 개최되는 2021년 미국당뇨병학회(ADA) 학술대회에서 자체 개발 중인 지속형 비만치료제 신약 ‘YH34160’의 전임상 효능시험 결과를 발표한다고 밝혔다.
이번 연구 결과는 포스터 세션에서 발표할 예정이며, 이와 관련된 초록은 6월 22일(미국 현지시간) 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.
YH34160은 새로운 식욕 억제 기전을 가진 GDF15 단백질의 지속형 변이체 약물로, 주로 뇌에 존재하는 GDF15 수용체에 특이적으로 결합해 식욕 억제를 통한 체중 감량을 유도한다.
기존 경구용 비만치료제의 경우 주로 중추신경계에 작용하는 약물로, 체중 감량 효과는 있으나 의존성과 심혈관계 관련 부작용 우려가 존재해왔다.
이에 반해 YH34160은 우수한 체중 감소 효과와 상대적으로 낮은 부작용이 예상되는 새로운 작용 기전을 가져 이 같은 특장점을 임상에서 입증한다면 국내뿐 아니라 글로벌 비만치료제 시장에서 두각을 나타낼 것으로 기대된다.
공개된 초록에 따르면 YH34160은 단백질 엔지니어링을 통한 생리 활성 개선 물질로 대조물질 대비 우수한 활성을 나타냈으며, 쥐와 원숭이에서의 약물 동태 시험을 통해 긴 반감기를 가진 지속형 치료제임이 확인돼 사람에서 주 1회 투여가 가능할 것으로 예측된다.
또한 두 가지 비만마우스 모델을 이용한 동물실험에서 GLP-1 계열의 대조물질 대비 현저히 우수한 체중 감량 효과 및 지질수치 개선 효능을 확인했다.
현재 YH34160은 2022년 전임상 독성시험 완료를 목표로 개발 중이다.
