이팩사XR
우울증치료제 이펙사XR이 최근 FDA로부터 공황장애 치료에 대한 적응증을 승인받았다.적응증 허가를 위한 임상연구에서 26주간 매일 환자에게 약을 투여한 결과 공황장애 재발률이 유의하게 떨어진 것으로 나타났다고 회사측은 설명했다.
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적응증 허가를 위한 임상연구에서 26주간 매일 환자에게 약을 투여한 결과 공황장애 재발률이 유의하게 떨어진 것으로 나타났다고 회사측은 설명했다.
