26번째 국산신약이 당국으로부터 최종 허가됐다.

식품의약품안전처는 국내에서 개발된 신약 동아에스티(주)의 ‘슈가논정’을 10월2일자로 허가했다고 이날 밝혔다.

이번 신약은 국내에서 26번째로 개발됐으며 ‘에보글립틴 타르타르산염’을 주성분으로 하는 경구용 혈당 강하제로 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 위해 사용하는 의약품이다.

이 약은 1일 1회, 5밀리그램의 저용량으로도 충분한 혈당 강하 효과가 확인됐으며, 약물의 흡수가 음식물의 영향을 받지 않아 식사와 상관없이 복용할 수 있다.

동아에스티(주)는 2005년부터 개발을 시작해 국내·외에서 비임상·임상시험을 수행했으며, 국내 물질특허를 등록하고 중국, 브라질 및 러시아 등과 기술이전 계약을 체결한 바 있다.

식의약처는 이번 신약 개발을 통해 혈당 조절이 되지 않는 분들의 치료기회를 확대하는 데 도움이 될 것이라고 밝혔다.

한편 국내 개발 혈당 강하제로는 엘지의 제미글로정(2012년), 종근당의 듀비에정(2013년)이 있다.