한국제약협회는 10월17일(月) 오후 2시부터 제약협회 4층 강당에서 바이오·의약품 제품화 사례 세미나를 개최한다.
이번 세미나는 바이오·의약품(재조합의약품·백신의약품)의 기초연구부터 제품화에 이르는 연구개발 과정 및 허가 사례에 과한 내용으로 바이오·의약품정책팀 주관 하에 실시하게 된다.
참가대상은 전 회원사 및 바이오의약품 연구개발, 제품화에 관심 있는 회사 및 연구단체를 대상으로 실시하며 세션Ⅰ과 Ⅱ로 나눠 진행된다. 세션Ⅰ에서는 한국제약협회 이경호 회장의 인사말에 이어 앱자인 손영선 사장이 ‘재조합의약품 기초와 이해, 개발사례’를 발표하며 이수앱지스 박준영 박사가 임상사례를, KFDA 첨단제제과 김영은 주무관이 허가 지침과 사례연구를 발표한다.
세션Ⅱ에서는 녹십자 이인재 상무가 백신의약품 기초와 이해, 개발사례를 발표하고 이창희 전무가 임상사례를, 이어서 KFDA 생물제제과 김준규 연구관이 허가지침과 사례연구를 발표할 예정이다.
세미나 참석을 희망하는 경우 10월14일(金)까지 제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr)로 신청하면 되고 참가비는 무료다. 기타 자세한 사항은 바이오의약품정책팀 염아름(582--7983, ary@kpma.or.kr) 앞으로 문의하면 된다.
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