일본의 유아 사망사고와 관련해 소아용 폐렴구균백신과 뇌수막염백신에 대한 안전성 서한이 배포됐다.
식품의약품안전청은 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)가 3월 4일 및 3월 7일 발표한 일본 유아 사망보고와 관련해 소아용폐렴구균백신(제품명 프리베나) 및 뇌수막염백신(제품명 악티브주)에 대한 접종 일시 보류조치를 취함에 따라 3월 8일 국내에 안전성 서한을 배포했다.
식의약청은 사망사고 관련 해당 제조번호의 제품이 국내에 수입된 바 없음을 확인했고, 일본의 사망건에 대한 원인조사가 아직 완료되지 않아 일본 정부의 조사결과를 예의주시하고 있다고 밝혔다.
또 동 사망사고 관련 백신의 해당 제조사에 해외정보 및 제품 제조정보 등을 요청한 상태이고, 일본 이외 국가의 상황에 대해서도 지속적으로 모니터링 중에 있으며, 이러한 정보들을 종합 검토해 필요한 경우 후속 조치 등을 취할 예정이라고 덧붙였다.
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