미국 식품의약국(FDA)은 덱세드린(글락소스미스클라인 제약회사)과 리탈린(노바티스 제약회사) 등 일부 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제에 대해 심장병과 행동장애 유발 위험이 있음을 알리는 새로운 경고문을 라벨에 명기하도록 지시했다고 21일 밝혔다.

수전 브로 FDA대변인은 이 경고문에는 덱세드린과 리탈린이 급사와 심각한 심장기능장애 그리고 공격적 행동, 조증(躁症)같은 행동장애를 일으킬 위험이 있다는 내용이 포함되어야 한다고 말했다.

브로 대변인은 그러나 FDA의 이러한 조치가 다른 ADHD치료제인 콘서타(존슨 앤드 존슨 제약회사)와 스트라테라(일라이 릴리 제약회사)에도 해당되는지 여부는 밝히지 않았다.

스트라테라는 이미 복용환자에 자살을 부추길 위험이 있다는 경고문이 설명서에 기재되어 있으며 샤이어 제약회사의 아데랄도 심장기능에 문제를 일으킬 수 있다는 내용의 경고가 붙어있다.

<연합뉴스>