솔고바이오, 신제품 FDA 승인
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솔고바이오, 신제품 FDA 승인
  • 박현
  • 승인 2006.06.29 10:01
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척추고정용 임플란트 4CIS VANE Spine System
첨단의료공학기업 ㈜솔고바이오메디칼(대표 김서곤)은 척추 고정용 임플란트 분야의 신제품 4CIS VANE Spine System이 미국 FDA등록 승인(등록번호: K060702)을 받았다고 29일 발표했다.

4CIS VANE Spine System은 기존의 척추고정 장치보다 2배 이상 강화된 척추고정 기능이 작용하도록 개발된 독특한 첨단제품이다. 따라서 척추교정 시술 후 외부의 큰 압력에도 견딜 수 있는 고정력이 강화됨에 따라 환자의 회복에 획기적인 도움을 줄 수 있을 것으로 기대하고 있다.

솔고바이오메디칼은 이 제품을 한국, 미국에 특허출원을 했으며 곧 본격적인 국내 및 해외 판매를 실시할 예정이다.

솔고바이오메디칼의 김서곤 회장은 “국내외 임플란트 시장 점유율 확대를 위하여 다국적 기업들과 차별화된 솔고바이오메디칼만의 원천기술 및 제품 개발에 총력을 기울이고 있다” 면서 “최근 브라질, 태국 등에 임플란트 수출 계약 등을 체결하며 해외진출이 본격적인 궤도에 오르고 있는데 당사의 다양한 신제품 개발과 FDA, CE 등의 해외인증이 큰 도움이 되고 있다”고 밝혔다.

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