해당 교육은 의약품등의 안전성·유효성 확보 및 제조·품질관리에 관한 것으로, 2018년에는 (사)한국제약바이오협회 등 3개 교육실시기관에서 진행된다.
주요 내용은 완제의약품, 생물학적제제, 방사성의약품, 의료용고압가스, 한약재, 의약외품 등 업종별로 △의약품등의 안전성·유효성 확보 △의약품등의 제조 및 품질관리 △의약품등에 대한 최신 과학기술 △그 밖에 약사법 및 관련규정 전반에 관한 사항 등이다.참고로 의약품등 제조·수입관리자는 2년마다 16시간의 교육을 받아야 하고 신규로 제조·수입관리자가 된 경우는 해당 업무를 시작한 날부터 6개월 내 교육을 이수해야 하며, 기한 내 이수하지 않는 경우 과태료가 부과된다.
식의약처는 해당 교육을 통해 의약품등 제조‧수입관리자의 전문성을 높이고 제약업체가 우수한 의약품등을 제조하는 데 도움이 될 것이라고 밝혔다.
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