글락소 스미스클라인(이하 GSK, 대표이사 김진호)이 최근 위, 십이지장 궤양 치료제 잔탁 75mg 정을 새롭게 발매했다.

잔탁(성분명: 라니티딘) 정 75mg은 기존 정제의 라니티딘 성분을 절반으로 줄여 경미한 위염환자들도 1일2회 간편하게 복용할 수 있는 새로운 형태의 정제이다. 잔탁 정 75mg은 양쪽이 볼록한 오각형의 분홍색 필름코팅정제로, 형태에 있어서도 백색의 원형 필름코팅정제인 150mg 정과 차별화 했다.

잔탁은 영국 GSK가 개발한 위, 십이장궤양 치료제로 위 내의 H2 수용체를 차단해 위산 및 펩신 분비를 억제한다. 기존의 H2 수용체 차단제와는 다른 화학구조를 지녀 지금까지 위, 십이지장궤양 치료 시 나타난 문제점을 상당히 해결한 약물이다. 또 십이지장궤양으로 인한 주야간 통증을 현저히 줄여주고 역류증상을 완화하며 내시경으로 진단되는 미란성 식도염의 치료 및 유지에 효과를 나타낸다.

지금까지 국내에는 150mg정제 및 주사제의 두 가지 형태가 출시되어 판매되고 있다. 이번 잔탁 정 75mg 정제의 발매와 관련해 GSK 마케팅 PM 양재호 대리는 “극심한 위염이나 위, 십이지장궤양, 역류성식도염 등에 150mg 정제가 처방되어 왔습니다. 그러나 위산과다나 속쓰림 등 위염증세가 비교적 경미한 환자들의 경우 기존의 정제에 대한 환자순응도가 떨어져 성분을 줄인 정제에 대한 필요성이 지속적으로 제기되어 왔습니다. 이번 75mg 정제 출시가 그 동안 잔탁 처방 및 복용을 주저해 왔던 의사나 환자들에게 치료제 선택의 폭을 넓혀주고 경미한 위염치료에 혁신을 줄 것으로 기대하고 있습니다.”라고 말했다.

잔탁은 5년여의 기초연구 끝에 1976년에 최초로 합성됐다. 그리고 5년4개월 후인 1981년에 비로소 시장에 선보이게 됐다. 잔탁은 1일2회 복용 150mg정제로 처음 시판됐으며 이어 1일1회 복용 300mg 정제로도 개발됐다. 1985년 글락소 스미스클라인(당시 그락소) 연구소는 획기적인 위 십이지장궤양 환자 치료신약인 잔탁을 개발한 공을 인정받아 영국에서 여왕상(Queen’s Award)을 수상했다.

잔탁은 위십이지장궤양의 경우 통상 식사와 무관하게 1일2회 150mg씩 오전 및 취침 전에 복용하거나, 1일1회 취침 전에 300mg을 복용하며 특히 십이지장궤양 환자의 경우에는1회 300mg을 1일2회 오전 및 취침 시에 복용한다. 새롭게 출시된 75mg은 주로 경미한 위염이나 위산과다, 속쓰림, 신트림 등에 1일2회 경구 복용한다.

잔탁은 표준 복용법에 따른 치료 4주 후 십이지장 궤양을 80% 이상 치료하는 매우 효과적인 치료제이며 다른 약물들과의 잠재적인 상호작용이 매우 낮다.