국내 의료기기생산업체의 디지털엑스레이 제품이 최근 유럽CE에 이어 미국 FDA 인증을 획득하면서 본격적인 해외시장 공략에 나서고 있다.

중외홀딩스 자회사인 중외메디칼(대표 이준상)은 자체 기술로 개발한 디지털엑스레이(DDR)가 미국 FDA 인증을 획득했다고 29일 밝혔다.

지금까지 국내에서 개발된 치과용 엑스레이가 FDA 승인을 받은 적은 있었지만 의료기관에서 가장 많이 사용하는 범용 엑스레이 기기가 FDA 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.

중외메디칼은 지난해 9월 미국 FDA에 승인을 신청한 이래 지난 10개월 동안 생물학적안전성시험 등 다양한 시험과 심의를 진행해 왔다.

중외메디칼은 연간 10조원 규모의 미국 엑스레이 시장에 본격적으로 진출할 수 있게 됐으며, 공인된 기술력을 토대로 미국은 물론 세계 각 지역을 대상으로 제품 수출을 확대해 나간다는 전략이다.

이준상 중외메디칼 대표는 “지난해 유럽CE 인증에 이어 미국 FDA 인증을 획득함에 따라 제품의 우수성을 다시 한 번 입증 받았다”며 “앞으로 북미시장에 본격 진출해 세계 유수의 의료기기 업체들과 당당하게 경쟁해 나갈 것”이라고 밝혔다.

이번에 FDA 인증을 획득한 디지털엑스레이는 셀레늄 반도체의 특성을 이용해 엑스레이가 빛으로 전환하는 중간단계 없이 바로 영상으로 변환시켜 주는 직접방식을 채택해 깨끗한 화질을 구현하는 것이 특징이다.

또 핵심 부품인 디텍터가 17X17인치의 대형 사이즈로 1회 촬영으로도 풍부한 정보를 제공하며, 오토트래킹(환자 촬영부위 이동시 자동으로 디텍터가 움직이는 기능), 오토머지(여러 장의 촬영 이미지를 한 장으로 합치는 기능) 등 첨단기능을 채택하고 있다.

한편 중외메디칼은 FDA 인증을 획득한 DDR을 비롯해 인큐베이터, 수술대 등 주력제품의 해외시장 공략 강화를 통해 올해 전년 대비 16% 성장한 매출 490억을 달성한다는 계획이다.