미국식품의약국(FDA)은 성인 고혈압 치료제인 에다비(화학명: 아질사르탄 메독소밀)의 판매를 승인했다고 메디컬 뉴스 투데이가 26일 보도했다.
일본 다케다 제약회사가 개발한 이 새로운 혈압강하제는 같은 계열의 다른 두 혈압약인 디오반(발사르탄)과 비네카(올레사르탄)에 비해 24시간 혈압강하 효과가 큰 것으로 임상시험 결과 밝혀졌다고 FDA의 심혈관-신장치료제실장 노먼 스톡브리지(Norman Stockbridge) 박사가 밝혔다.
에다비는 안지오텐신II 수용체억제제 계열의 혈압약으로 혈압을 상승시키는 호르몬인 안지오텐신II의 활동을 억제해 혈압을 떨어뜨린다.
에다비는 80mg과 40mg 단위가 있으며 보통은 80mg를 하루 한 번 복용한다. 40mg은 체내 나트륨을 줄이기 위해 고단위 이뇨제를 복용하는 사람을 위한 것이다.
다만 조심해야 할 것은 임신여성은 이 혈압약을 사용해서는 안 된다. 임신 6-9개월 사이에 복용하면 태아에 해로울 수 있기 때문이다.
이 혈압약을 복용하다가 임신을 하면 즉시 복용을 중단해야 한다. <연합뉴스>
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