뛰어난 내성 극복 효과 및 항암 활성
삼진제약(대표이사 장홍순·최용주)은 재발 및 불응성 급성골수성백혈병 치료제 ‘SJP-1604’가 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 승인받았다고 4월 1일 밝혔다.
급성골수성백혈병은 대다수의 환자가 병의 진행이 빠르고 예후가 좋지 않아 매우 치명적이며, 치료를 하더라도 표준 항암치료에 내성이 생기거나 재발되는 경우도 많다. 하지만 뚜렷한 치료제가 없어 재발성, 불응성 급성골수성백혈병의 사망률은 매우 높으며 새로운 치료제 개발이 시급한 상황이다.
삼진제약 SJP1604는 혈액암 세포 표면에 특이적으로 과발현된 뉴클레오린과 결합해 암세포에 선택적으로 침투하는 기전을 가지고 있다. 암세포에 침투 후 성장 및 증식을 억제하고, 동시에 세포사멸까지 유도하는 이중 항암작용으로 우수한 항암 효과와 정상 세포에 대한 안전성을 가질 것으로 기대된다.
또한 시타라빈, 데시타빈, 아자시티딘 등 표준 치료약물 내성을 갖는 세포주 및 동물모델 시험에서 우수한 비임상 결과를 확보해 뛰어난 내성 극복 및 항암 활성 효과를 나타내며 급성골수성백혈병 치료의 한계점을 극복할 수 있는 약물로 기대를 모으고 있다.
SJP1604는 삼진제약이 지난 2016년 압타바이오와의 MOU 협약을 통해 기술 도입한 약물로, 지난해 4월 물질특허를 취득하고, 공동 연구를 진행해 현재 국내 임상1상 단계에 있다. 또한 보건복지부 첨단의료개발사업 신약개발지원 과제로 전임상 연구를 수행한 바 있으며 세계 최고 규모 암학회인 2021 미국 암학회(AACR)에 SJP1604에 대한 포스터 발표가 예정돼있다.
이번 FDA 희귀의약품 지정 승인으로 삼진제약 SJP1604의 개발은 더욱 탄력이 붙을 전망이다. FDA 희귀의약품으로 지정되면 신속심사와 함께 임상비용에 대한 세금감면, 신약승인 심사비용 면제, 시판허가 승인 후 7년간 독점권 등의 혜택이 부여된다.
삼진제약 최용주 대표이사는 “SJP1604는 재발 및 불응성 급성골수성백혈병 환자 전체군을 치료할 수 있는 유일한 표적항암제로, 기존 표준치료제에 내성이 생겨 어려움을 겪는 난치성 혈액암 환자의 치료 도움이 될 것”이라며 “이번 FDA 희귀의약품 지정으로 항암 신약 개발이 가속도가 붙길 기대한다”고 밝혔다.
