디지털의료제품 개발 기업에 임상시험, 인허가 등 기술 지원 강화
디지털의료제품의 특성을 반영한 규제 및 지원체계를 구축, 디지털의료제품의 안전성 및 품질 향상을 도모하기 위한 제정법이 마련될 전망이다.
국민의힘 백종헌 의원(국회 보건복지위)은 3월 16일 디지털의료제품의 특성을 반영한 규제 및 지원체계를 구축해 디지털의료제품의 안전성 및 품질 향상을 도모하고, 디지털 혁신을 통한 환자의 치료 기회 확대와 국민보건 향상을 목적으로 하는 ‘디지털의료제품법안’을 대표 발의했다.
최근 우리 사회는 인구 고령화 등에 따라 질병의 예방과 개인의 건강에 대한 수요와 관심이 높아지고 있다. 인공지능‧빅데이터‧사물인터넷 등 디지털 기술을 활용한 디지털의료제품은 질병 예방과 건강관리는 물론 새로운 진단 및 치료 기회를 제공할 것으로 기대를 모으고 있다.
이미 미국과 독일 등은 ‘21세기 치유법(21st Century Cures Act)’, ‘디지털 케어법(Digitale-Versorgung-Gesetz: DVG)’ 제정을 통해 디지털의료제품을 보건의료에 적극 활용할 수 있도록 그 특성에 맞는 규제체계 개편을 추진 중이다.
그러나 우리나라 현행 법체계는 기존의 하드웨어적인 의료제품에만 적합해 디지털 기술에 기반한 새로운 의료제품의 개발과 전주기(TPLC, Total Product Life Cycle) 관리에 한계를 가지고 있으며, 디지털의료제품에 대한 효율적인 안전관리도 어려운 실정이다.
이에 제정법안은 소프트웨어, 데이터, 네트워크를 기반으로 지속적으로 발전하고 융합하는 디지털의료제품에 특화된 안전관리 및 규제지원 체계를 구축해 다양하고 새로운 디지털의료제품이 합리적이고 예측 가능한 규제 환경에서 보다 안전하고 신속하게 개발‧사용될 수 있도록 하고 있다.
제정법안은 주요 내용으로는 △디지털의료제품의 정의 및 분류 △디지털의료제품 종합계획의 수립 △디지털의료기기와 디지털융합의약품에 특화된 임상시험, 허가 등 규제체계 마련 △디지털의료‧건강지원기기 자율 성능인증 및 유통관리 도입 △디지털 의료제품의 전자적 침해 보호 △디지털의료 제품의 발전을 위한 국제협력 강화 전문인력 양성 등이 담겼다.
특히 디지털의료제품위원회를 설립하고 디지털의료제품의 개발과 제품화, 품질 향상 등을 지원하기 위해 디지털의료제품 종합 지원센터를 지정‧운영하도록 하는 등 디지털 의료제품에 특화된 정책적 심의 자문 기능을 강화하고 디지털의료제품 개발 기업을 대상으로 임상시험, 인허가 등의 기술적 지원을 강화할 수 있도록 했다.
백종헌 의원은 “전 세계적으로 디지털의료 패러다임 변화의 출발선에 서 있는 지금 그 특성에 맞는 규제 환경에서 우리나라의 강점인 IT 산업을 기반으로 디지털의료제품의 개발 및 사용이 활성화될 수 있을 것”이라며 “ 디지털의료제품을 통한 첨단 의료 혜택과 국민의 건강한 삶을 지원하기 위해 꼭 필요한 법안이다”고 취지를 설명했다.
