A형 혈우병 예방요법제인 헴리브라 피하주사가 미국, 유럽, 일본 등에 이어 국내에서 허가를 획득했다.

JW중외제약은 투약 편의성을 획기적으로 개선한 항체보유 A형 혈우병 예방요법제 ‘헴리브라피하주사’(성분명 에미시주맙, 이하 헴리브라)가 식품의약품안전처로부터 시판허가를 받았다고 1월20일 밝혔다.

일본 쥬가이제약이 개발한 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합 의약품으로, 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약(First-in-Class)이다.

정맥주사(혈관 내 투여)가 아닌 피하(피부 아래)에 직접 주사하는 A형 혈우병치료제로는 최초로 품목허가를 받았으며, 주 1회 투여만으로 예방 효과가 지속되는 등 투약 편의성의 획기적인 개선과 지속효과 향상을 이뤘다.

또 혈액 내 부족한 응고 제8인자를 생성해 주입하는 기존 치료제에 대한 내성을 가진 환자에게도 효과가 발현되기 때문에 제8인자의 억제인자(항체)를 보유한 환자에게 최적의 예방요법제가 될 것으로 기대하고 있다.

JW중외제약은 건강보험심사평가원과 보험약가 협의를 거쳐 헴리브라를 국내 시장에 본격적으로 선보일 계획이다. 이와 함께 2주 또는 4주 단위로 투여 주기를 선택할 수 있도록 용법 및 용량을 확대할 예정이며, 항체가 없는 일반 A형 혈우병에 대한 예방요법제로 효능·효과를 확대할 방침이다.

JW중외제약 신영섭 대표는 “헴리브라는 희귀질환인 항체보유 A형 혈우병뿐만 향후 항체를 보유하지 않은 환자에게도 사용할 수 있도록 효능효과를 확대할 예정이다”며 “조속히 제품 출시 절차를 마무리해 평생 치료제를 투여받아야 하는 A형 혈우병 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 것”이라고 말했다.

글로벌 제약시장 분석기관인 글로벌데이터 등은 오는 2026년에는 헴리브라가 세계 혈우병 시장에서 연매출 5조원 이상을 올리며 1위를 차지할 것으로 전망하고 있다. 국내 A형 혈우병치료제 시장 규모는 약 1천500억원(건강보험심사평가원 사용실적)으로 추산된다.