다케다제약은 테사로와 PARP(poly ADP-ribose polymerase) 억제제인 니라파립의 임상개발 및 판매에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 8월8일 발표했다.

이번 계약으로 다케다제약은 일본에서 모든 암종, 한국·대만·러시아·호주에서 전립선암을 제외한 모든 암종 치료에 대해 니라파립 개발을 할 수 있게 됐다. 2017년 4월 미국에서 처음 출시된 니라파립은 빠른 시일 내에 가장 많이 처방되는 PARP 억제제가 됐다.

이번 계약에 따르면 테사로는 1억달러의 계약일시금을 받게 될 것이고 허가 및 상업적 목표 달성에 관련해 2억4천만달러까지의 추가적인 단계별 기술수출료를 받을 권리를 얻게 됐다. 테사로는 또 제품 순매출액의 두 자릿수 퍼센트에 기반한 단계별 로열티를 받을 권리도 갖게 됐다.

다케다는 향후 일본에서 승인될 모든 니라파립의 적응증에 대해, 그리고 한국, 대만, 러시아 및 호주에서는 전립선암을 제외한 암의 향후 적응증에 대해 독점적 판매권을 가지게 된다. 다케다는 일본과 위 4개국에서 니라파립 개발을 책임지게 되며 모든 개발비용도 부담한다. 그 외 구체적인 계약 조건은 공개되지 않았다.

다케다제약 항암제사업부 크리스토프 비안치 사장은 “니라파립 개발 프로그램은 전세계적으로 가장 많이 발생하는 치명적인 암 다수를 대상으로 하고 있다. 우리는 계속해서 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공해야 하며 연구를 통해 해당 약물의 충분한 활용을 위한 우리의 지식을 넓혀가야 한다”고 밝혔다.

또 “항암 분야에서 뛰어난 역량을 보유, 높이 평가 받고 있는 테사로와 협력하게 돼 매우 기쁘다. 이번 계약은 다케다가 강력한 고형암 포트폴리오를 이루는 데 한 발짝 더 다가갈 수 있게 해주며, 또한 무엇보다 새로운 혁신적 치료제를 원하고 또 필요로 하는 암환자에 대한 다케다의 헌신적 노력을 잘 보여준다”고 덧붙였다.

하루 한번 복용하는 니라파립은 BRCA 변이 또는 바이오마커 상태와 상관없이 재발성 난소암 여성환자의 유지요법으로 승인을 받은 최초의 유일한 PARP 억제제다.

테사로의 현재 개발 계획을 보면 난소암, 유방암, 폐암 환자를 대상으로 하는 니라파립 임상시험 등이 있다. 얀센바이오테크가 일본을 제외한 전 세계에서 전립선암에 대한 니라파립의 개발 및 판매 라이선스 권리를 보유하고 있다.

니라파립은 현재 일본, 한국, 러시아, 대만 및 호주에서 아직 승인되지 않았다.