◆ 한올바이오파마, 3분기 매출액 330억 원 달성- 의약품 사업 성장과 임상개발 성과 지속- 주력제품 중심 의약품 매출 두 자리 수 성장- 전체 매출 전년 동기 대비 11% 성장 기록한올바이오파마(공동대표 정승원·박수진)은 10월 25일 잠정실적 공시를 통해 3분기 연결기준 매출액이 전년 동기 대비 11% 증가한 330억 원, 영업이익 1억 원을 기록했다고 밝혔다.누적 매출액은 전년 동기 대비 29% 성장한 1,032억 원, 영업이익은 65억 원으로 약 7배 늘어났다.한올바이오파마는 3분기에 장염 치료제 ‘노르믹스’, 전립선암 치

대웅제약(대표 전승호·이창재)이 스페인 현지에서 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’와 당뇨병 치료제 ‘엔블로’를 앞세운 ‘2030년 신약 매출 1조’ 비전을 전격 공개했다.글로벌 빅파마 도약을 위한 대웅제약만의 ‘3E 글로벌 초격차 전략’도 알렸다.대웅제약은 최근 스페인 바르셀로나에서 열린 세계 최대 제약·바이오 전시회 ‘CPHI Worldwide 2023, CPHI’에서 자체 개발 신약의 ‘3E 글로벌 초격차 전략과 신약 글로벌 매출 1조 원 달성 비전을 동시 발표했다고 10월 26일 밝혔다.9년 연속 CPHI에 참가하며 글로벌 진

◆ 한국유나이티드제약, ‘유니그릴CR정’ 일본 특허 등록 결정한국유나이티드제약(대표 강덕영)의 만성 동맥폐색증 치료제 ‘유니그릴CR정’ 조성물 특허가 최근 일본 특허청에 등록 결정됐다.이번 결정으로 한국유나이티드제약은 유니그릴CR정 관련 기술을 해당 특허의 존속기간 동안 일본에서 독점적·배타적으로 사용할 수 있게 됐다.유니그릴CR정은 속방층과 서방층으로 이뤄진 이층으로 된 사포그렐레이트 서방정으로, 경구로 투여돼 즉각적인 혈소판 응집 억제 효과를 낸다.또한 상당 시간 동안 약물이 혈장 내에서 일정한 농도를 지속적으로 유지하므로, 투

대웅제약의 ‘펙수클루’가 미국에 이어 유럽에서도 존재감을 뽐냈다.대웅제약(대표 이창재·전승호)은 국산 34호 신약 ‘펙수클루’의 임상데이터가 10월 16일(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘2023 유럽소화기질환 학술대회(United European Gastroenterology Week 2023, UEGW 2023)’에 참석한 전 세계 소화기 전문가들로부터 호평을 받았다고 10월 24일 밝혔다.펙수클루가 해외에서 전문가들로부터 격찬을 받은 것은 지난 5월 미국에서 열린 ‘2023 소화기질환 주간(Digestive Disease

◆ 한미약품, ‘CPHI Worldwide 2023’ 참가…R&D·CDMO 역량 홍보- 세계 최대 의약품 전시회 스페인 바로셀로나에서 열려…단독 부스 운영- 로수젯 및 아모잘탄 등 블록버스터 제품의 바이오플랜트 및 역량 소개한미약품이 신약개발 전문기업으로서 구축한 ‘연구개발(R&D) 역량’과 글로벌 바이오의약품 생산기지 평택 바이오플랜트의 ‘첨단 생산능력’ 등을 세계 최대 규모 제약바이오 전시회에서 홍보하며 새로운 비즈니스 기회를 모색한다.한미약품은 10월 24일부터 26일까지(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열리는 세계 최대 의약

JW중외제약은 파트너사 레오파마가 최근 공시한 아토피 신약후보물질 권리 반환과 관련해 시장의 기대와 달리 아쉬운 결과를 얻게 됐지만, 현재 집중하고 있는 다른 신약개발에 영향은 없을 것이라고 10월 23일 못 박았다.레오파마가 권리를 반환한 신약후보물질은 ‘이주포란트(LEO 152020)’로, 아직 전 세계적으로 성공 사례가 없는 히스타민(histamine) H4 수용체 길항제다.JW중외제약의 설명에 따르면 계열 내 최초 신약인 ‘퍼스트 인 클래스(First-in-Class)’ 혁신신약 개발은 초기 컨셉 입증 단계인 R단계부터 임상

한미약품이 꿈꾸고 있는 ‘한국인에게 최적화된 GLP-1 비만치료제’의 신속한 상용화의 길이 열렸다.한미약품은 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 임상 3상 계획에 대한 식품의약품안전처 승인을 10월 23일 획득했다.에페글레나타이드는 한미약품의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용된 주 1회 제형 GLP-1 제제로, 과거 파트너사였던 사노피가 진행한 다수의 글로벌 임상을 통해 약물의 혁신성을 입증받은 바 있다.한미약품은 지난 7월 식약처에 임상시험계획 승인 신청서(IND)를 제출했는데, 다양한 개

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 10월 20일 유나이티드 히스토리 캠퍼스에서 창립 36주년을 맞아 기념행사를 열고 임직원들을 격려했다.이날 행사에는 한국유나이티드제약을 비롯해 관계사인 한국바이오켐제약, 유나이티드인터팜, 케일럽멀티랩 직원 1,100여 명이 참석했다.행사는 축하공연을 시작으로 창립기념식과 전 직원이 참여하는 ‘유나이티드 패밀리 콩크루’ 및 ‘나의사랑 나의가족’을 주제로 한 사진전, 사가 제창 및 홍보영상 상영, 장기근속자 표창, 대표이사 기념사, 축하 떡 커팅 순으로 진행됐다.장기근속 표창의 경우 전동공무팀 김태식

◆ 에스티팜, ‘사랑의 PC 나눔 운동’ 참여- 정보 소외계층 디지털 정보 격차 해소 차원에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 인천지적발달장애인복지협회 산하 한국사회복지정보화사업소와 함께 업무용으로 사용했던 노트북을 디지털 소외계층(저소득층, 조손가정 등)에 기증하는 ‘사랑의 PC 나눔’ 사업에 최근 동참했다.사랑의 PC 나눔은 자원순환 활성화와 디지털 소외계층의 정보격차 해소에 도움을 주기 위해 내용 연수가 경과한 불용 PC 등 노후 전산장비를 재정비해 기부하는 활동이다.에스티팜은 올해 처음으로 사랑의 PC 나눔 사업에 참여했으며 노

대웅제약(대표 이창재·전승호)이 최근 식품의약품안전처로부터 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘엔블로(성분명 이나보글리플로진)’의 3제 병용 장기 3상 임상을 승인받았다고 10월 20일 밝혔다.대웅제약은 이번 임상 승인을 통해 메트포르민과 DPP-4 억제제 계열 제미글립틴으로 혈당조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자에서 엔블로와 제미글립틴, 메트포르민의 총 3가지 약제를 장기간 병용했을 때 안전성과 유효성을 최초로 입증할 계획이다.대웅제약은 지난해 엔블로의 3제 병용요법에 대한 3상 임상시험을 24주간 진행해 안전성과 유효성을

유한재단(이사장 김중수)은 10월19일 유한양행 4층 대연수실에서 ‘제32회 유재라 봉사상’ 시상식을 개최했다.올해 유재라 봉사상은 간호 부문에 이금옥 경기도의료원 포천병원 간호사, 교육 부문에 이진경 금빛초등학교 교사, 복지 부문에 김소은 서울여성병원 병원장과 이태옥 울산호스피스지부 지부장이 수상의 영광을 안았으며 이들은 각각 2,500만 원의 상금과 상패를 받았다.김중수 이사장은 “최근 자존감과 행복감이 낮은 우리 사회의 현실을 해결하기위해서는 모든 사회구성원이 서로 함께 살아가는 데 필요한 도덕적 기준을 적절하게 이해하면서 남

◆‘KIMES 부산 2023’ 성료…참관객 9,509명 성황-10월 13일부터 사흘간 개최…관련 산업 전반 한눈에부산 의료기기 전시회 ‘키메스 부산 2023(KIME BUSAN 2023)’이 1만여 명의 인파로 성황을 이룬 가운데 마무리됐다.한국이앤엑스(대표 김정조)와 한국의료기기협동조합(이사장 이재화), 한국의료기기산업협회(회장 유철욱), KNN(대표 이오상)이 공동 주최한 이번 전시회는 지난 10월 13일부터 15일까지 부산 벡스코에서 열렸다.영남권 대표 의료기기 및 병원설비 전시회인 ‘키메스 부산 2023’은 역대 최대인 국내

◆GC셀, CAR-NK 세포치료제 국내 최초 IND 신청-호주·한국 다국가 1상 임상 추진-국내기업 최초 동종, off-the-shelf 고형암 타깃 세포치료제 도전GC셀(대표 제임스박)은 고형암 타깃의 동종 CAR-NK 세포치료제 ‘AB-201’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처와 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 동시 신청했다고 10월 17일 공시했다.‘AB-201’은 제대혈 유래 NK(자연살해)세포에 유방암, 난소암, 위암 등에서 과발현하는 HER2(인간상피세포 증식인자 수용체2형)를 타깃하는 CAR(키메라 항원

◆HK이노엔 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’, 페루 출시-중남미 18개국 중 두 번째 출시...현재 해외 7개국 출시 완료HK이노엔의 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’이 페루에서도 출시됐다. 케이캡이 진출한 중남미 18개 국가 중 멕시코에 이은 두번째 출시국으로, 케이캡은 최근 칠레에도 허가를 신청하면서 중남미 시장 상륙에 드라이브를 걸고 있다.HK이노엔(대표 곽달원)은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’이 지난 10월 12일 페루에 본격 출시됐다고 16일 전했다.HK이노엔은 새로운 계열의 신약으로 신시장을 개척한다는 의미에서 콜럼버스의 신대

바이엘코리아(대표 프레다 린, Freda Lin)는 10월 16일 서울 콘래드호텔에서 만성 심부전 치료제 베르쿠보(성분명 베리시구앗, Vericiguat)의 급여 적용을 기념하는 기자간담회를 개최했다.베르쿠보는 지난 9월 1일부터 좌심실 수축기능이 저하된 만성 심부전 환자(NYHA class Ⅱ-Ⅳ) 중, 좌심실 박출률(Left Ventricular Ejection Fraction, LVEF)이 45% 미만인 환자로서 4주 이상의 표준치료에도 불구하고 세부 조건을 모두 만족하는 경우 다른 심부전 표준치료와 병용해 투여할 수 있도록

◆광동제약-모더나, 파트너십 강화한다-업데이트된 코로나19 백신 의학정보 제공 활동 돌입-자체 영업 및 마케팅 경쟁력으로 코로나19 백신 시장 입지 확대광동제약(대표이사 최성원)은 모더나의 업데이트된 코로나19 백신 ‘스파이크박스엑스주’에 대한 의료진 대상 의학정보 제공 활동에 본격적으로 돌입한다고 10월 13일 밝혔다.모더나의 스파이크박스엑스주는 XBB.1.5 변이를 겨냥해 개발된 백신으로, FDA 승인에 이어 국내에서는 지난달 26일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인을 받았다. 모더나는 XBB.1.5 변이 대응 단가 백신이 XB

◆한국룬드벡, 정신질환 노숙인 위해 2천만원 기부-‘세계 정신건강의 날’ 맞아 한울정신건강복지재단에 기부금 전달한국룬드벡(대표 오필수)은 10월 11일 ‘10월 10일 세계 정신건강의 날(World Mental Health Day, WMHD)’을 맞아 정신질환 노숙인들의 재활환경 개선과 정신건강 케어를 위해 총 2천만원의 기부금을 한울정신건강복지재단에 전달하고, 임직원들과 함께 봉사활동을 실시했다.이번 기부금은 한국룬드벡이 지난 9월 20일부터 10월 10일까지 전국 의료진을 대상으로 진행한 ‘Change Campaign’을 통해

렉라자(성분명 레이저티닙)가 비소세포폐암에 대한 1차 치료제 급여기준 확대를 목전에 뒀다.건강보험심사평가원(원장 강중구)은 10월 12일 ‘2023년 제11차 약제급여평가위원회’에서 급여확대 신청에 대한 심의를 진행했다.그 결과 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자는 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료 효능‧효과에 대한 급여확대를 인정받았다.렉라자는 지난 6월 식품의약품안전처 1차 치료제 허가 획득 이후 8월 31일 ‘2023년 제6차 암질환심의위원

◆동아ST, SHP1 타깃 면역항암제 ‘DA-4511’ 포스터 발표-세계 최초 SHP1 알로스테릭 억제제 개발 가능성 확인동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 10월 11일부터 15일까지 미국 보스턴에서 개최되는 ‘AACR-NCI-EORTC 2023’에서 SHP1 타깃 면역항암 후보물질 ‘DA-4511’의 연구 결과를 포스터 발표한다고 11일 밝혔다.AACR-NCI-EORTC는 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동으로 주관해 미국과 유럽에서 매년 순회해 개최되는 국제학술대회다

◆뷰노, ‘뷰노메드 딥브레인’ 미국 FDA 인증 획득-미국법인 기반 현지 영업 및 마케팅 본격 추진-치매 조기진단 시장 진출 위해 글로벌 제약사 등 다각도 협업 추진 목표뷰노(대표 이예하)는 자사의 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 ‘뷰노메드 딥브레인(VUNO Med–DeepBrain)’이 미국식품의약국(FDA)의 인증(510k Clearance)을 획득했다고 10월 10일 밝혔다.뷰노메드 딥브레인은 딥러닝을 기반으로 뇌 MRI 영상을 분석해 뇌 영역을 100여 개 이상으로 분할(Parcellation)하고, 각 영역의 위축 정도를 정